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| Chapitre 2 Séquence 2 |
est-elle écrite sur les chromosomes ?"
Ne pas oublier de consulter les documents de la séquence.
II. Le chromosome est une molécule d'ADN - Visualisation et modélisation
- Visualiser et modéliser la molécule d'ADN
La molécule d'ADN Est le constituant d'un chromosome : un chromosome est formé d'une unique molécule d'ADN déroulée.
La molécule d'ADN est identique chez tous les êtres vivants de la bactérie à l'Homme : c'est une double hélice reliée par des liaison formant des des sortes de barreaux. Les barreaux constituent le code génétique. On pourrait dire que la molécule d'ADN ressemble à une échelle torsadée.
Une mise en forme d'un fragment de molécule d'ADN bactérien avec le lociel Rastop - Lien
Un chromosome est un fin filament formé d'une longue molécule d'ADN.
Comment le chromosome devient-il visible avec "une forme de X" lors de la division cellulaire?
Une modélisation
Dans le noyau de la cellule au repos, chaque chromosome est formés d'une seule molécule d'ADN fine, longue et déroulée, uniquement visible depuis peu avec les progrès de la microscopie électronique.
Lorsque la cellule se prépare à la division, on peut mesurer un doublement de la quantité d'ADN, cela correspond à une copie de la molécule d'ADN qui reste liée à l'original par le centromère.
Au début de la division cellulaire, la membrane du noyau disparaît, on observe les chromosomes dits "en X", chaque molécule est enroulée plusieurs fois sur elle-même (modèle ci-contre). Le chromosome devient visible au microscope optique car il s'est raccourci et épaissi.
III. Comment les chromosomes peuvent-ils porter autant d'informations génétiques ?
Les caryotypes de l'homme et de la femme diffère au niveau de la 23e paire de chromosomes :
- chez l'homme = 22 paires + XY
- Chez la femme = 22 paires + XX
La recherche des causes de l'infertilité chez un homme a révélé qu'il était un homme malgré une paire de chromosomes X.
Par marquage à l'aide d'une molécule fluorescente on a repéré la présence du gène SRY sur un des chromosomes X.
On en conclut que le gène SRY est le gène responsable de la détermination du sexe mâle chez l'embryon et ce quelle que soit sa position, sur le chromosome Y (position normale) ou par accident sur un chromosome X.
Localisation du gène SRY sur une carte génomique
Le chromosome Y porte 496 gènes et le chromosome X en porte 1973.
Document ci-contre obtenu avec les informations tirées de Base de données du génome humain NCBI Mapviewer
La présence du gène SRY à l'extrémité du chromosme Y explique qu'il ait pu très exceptionnellement migré sur l'extrémité du chromosome X chez me père lors de la fabrication de ses spermatozoïdes.